DEPISTAGE NEONATAL

Après deux ans de préparation, le projet #PERIGENOMED a officiellement démarré, marquant une étape clé dans l’extension du dépistage néonatal par la médecine génomique. Les premiers buvards tant attendus sont arrivés au centre Néomics, ouvrant la voie à une meilleure détection des maladies rares d’origine génétique.

Ce projet ambitieux, coordonné par l’équipe du Centre de génétique clinique du CHU Dijon Bourgogne, vise à améliorer la détection précoce de centaines de maladies rares, souvent avant même l’apparition des symptômes. Grâce aux avancées de la médecine génomique, ce programme permettra d'offrir aux nouveau-nés un meilleur départ dans la vie, en permettant une prise en charge rapide et adaptée.

Félicitations à toutes les équipes impliquées dans ce défi innovant qui repousse les frontières de la génomique périnatale et promet un avenir plus sûr pour les enfants concernés.

Découvrez la vidéo du projet sur LinkedIn : ici

Néomics est un centre de séquençage génomique spécialisé dans l’analyse des patients. Leur expertise en séquençage permet d’accélérer les diagnostics et de fournir des informations cruciales pour la prise en charge des maladies rares. Grâce à des technologies de séquençage de pointe, Néomics collabore avec les cliniciens et chercheurs pour transformer les données génétiques en informations utiles pour le diagnostic et le traitement des patients.