PERIGENOMED 2

Le CHU Dijon Bourgogne franchit une nouvelle étape dans le développement de la médecine génomique avec le lancement officiel de PERIGENOMED 2, un programme de recherche d'envergure nationale visant à évaluer l'intérêt d'intégrer le séquençage du génome au dépistage néonatal.

Porté par le CHU Dijon Bourgogne et piloté par les professeurs Christel Thauvin, Laurence Faivre, Christine Binquet et Frédéric Huet, le projet prévoit l'inclusion de 19 000 nouveau-nés en Bourgogne-Franche-Comté. Son objectif est d'identifier précocement plusieurs centaines de maladies génétiques rares et graves, avant même l'apparition des premiers symptômes, afin de permettre une prise en charge plus rapide et d'améliorer durablement le pronostic des enfants concernés.

Cette deuxième phase associe les maternités de Bourgogne-Franche-Comté, les professionnels de santé de ville, les établissements publics et privés, ainsi que de nombreux partenaires académiques, institutionnels et industriels.

Lauréat du plan France 2030, PERIGENOMED 2 bénéficie d'un financement de 10,7 millions d'euros, dont 9,5 millions d'euros apportés par Bpifrance. Il confirme l'engagement du CHU Dijon Bourgogne en faveur d'une recherche d'excellence au service de l'innovation et de la prévention.

Les premiers dépistages génomiques sont prévus à partir de septembre 2026. Les enfants inclus seront ensuite suivis pendant cinq ans afin d'évaluer l'intérêt d'un éventuel déploiement du dépistage néonatal génomique à l'échelle nationale.

Quelques chiffres clés :

• 19 000 nouveau-nés inclus ;
• 5 départements de Bourgogne-Franche-Comté concernés ;
• 18 mois d'inclusion ;
• 5 ans de suivi des enfants ;
• Un financement de 10,7 M€ dans le cadre de France 2030.