Développement de nouvelles approches multi-omiques pour l'identification des bases moléculaires de syndromes avec anomalies du développement
Identification à grande échelle de nouveaux gènes responsables de maladies ultra-rares
La business unit Orphanomix
La plateforme bioinformatique d'analyses des données de séquençage haut débit du CHU Dijon Bourgogne et de l'Université de Bourgogne
L'unité fonctionnelle d’innovation technologique : le centre NEOMICS
The PERIGENOMED project
FHU TRANSLAD - Médecine translationnelle dans les anomalies du développement