Axes de recherche

L’œil, le cœur et le cerveau sont étroitement connectés par le réseau vasculaire corporel ( appelé réseau systémique). Certaines pathologies touchant ces organes partagent ainsi des facteurs de risque et des mécanismes d’apparition communs, comme les désordres métaboliques, la dysfonction endothéliale, l’athérosclérose et les phénomènes emboliques. Par exemple, la fibrillation atriale (FA), trouble du rythme cardiaque fréquent, augmente fortement le risque de présenter un accident vasculaire cérébral ischémique (AVC). A l’inverse, la survenue d’un AVC peut entraîner secondairement des altérations cardiaques.

Malgré ces liens, ces trois organes restent encore largement étudiés de manière indépendante.

L’axe de recherche IOCC propose une approche globale de l’étude du réseau vasculaire systémique, afin de mieux comprendre les liens entre déséquilibres vasculaires précoces, pathologies cardiaques et pathologies cérébrales.

Cette approche a déjà permis des avancées majeures, notamment la démonstration du potentiel d’un examen rapide et non invasif de la microcirculation rétinienne, l’angiographie par tomographie en cohérence optique (OCT-A), véritable porte ouverte sur la circulation systémique.

Le CHU Dijon Bourgogne est l'un des seuls établissement hospitalier français à soutenir les travaux sur les liens entre l’œil, le cœur et le cerveau, en associant les équipes d’ophtalmologie, de cardiologie et de neurologie. L’axe IOCC mobilise ainsi une trentaine de chercheurs autour de projets interdisciplinaires.

Les travaux menés au sein de l’axe s’appuient sur des expertises transversales, allant du modèle animal aux études cliniques, et intégrant des approches en imagerie multimodale et en data science, afin de favoriser la convergence entre les différentes disciplines médicales et la recherche fondamentale, au bénéfice du patient, de ses proches, et de la société.

Les objectifs stratégiques de l’axe IOCC s’articulent autour de quatre priorités complémentaires :

• Mieux caractériser et prédire le risque cérébro-cardiovasculaire

  Comprendre les déterminants du risque, identifier les populations vulnérables et améliorer la prédiction des événements cardiovasculaires et neurologiques.

• Identifier des biomarqueurs innovants du risque vasculaire global

  Développer et valider des marqueurs biologiques et d’imagerie, notamment issus de l’OCT-A, permettant une détection précoce des déséquilibres vasculaires.

• Développer des approches translationnelles intégrées

  Structurer des outils combinant modèles expérimentaux, imagerie multimodale, données massives et intelligence artificielle pour favoriser la recherche translationnelle.

• Améliorer la prévention et l’impact en santé publique

  Concevoir des stratégies de prévention personnalisées et contribuer à l’optimisation des parcours de soins et des politiques de santé publique.
   

Responsable: Pr Yannick Béjot

Ce WP vise à étudier les pathologies cérébro-cardiovasculaires dans leur environnement réel, en s’appuyant sur des approches épidémiologiques intégrées appliquées sur des registres et des cohortes. Il a pour objectif de mieux caractériser les profils de risque et de conduire des études cliniques dédiées à l’évaluation de nouvelles stratégies de prise en soin et de prévention.

Objectifs spécifiques

La réalisation des objectifs spécifiques du WP1 s’appuie sur des registres et cohortes populationnelles, notamment le registre Dijonnais des AVC (plus d’informations dans la rubrique « Les outils »).

• Analyser les déterminants des pathologies cérébro-cardiovasculaires

Etudier les facteurs de risque épidémiologiques, cliniques, génomiques, environnementaux, socio-économiques, comportementaux et psycho-sociaux, et les coupler aux données de santé.

• Identifier les populations à haut risque et les facteurs de vulnérabilité

Mieux stratifier le risque individuel et populationnel pour personnaliser la prise en charge.

• Conduire des études cliniques en population

Évaluer de nouvelles stratégies de prévention et de prise en charge à partir d’études observationnelles, interventionnelles et thérapeutiques.

Projets phares

• DiVa 1 & 2 : Evaluation, dans le cadre d’une recherche clinique ou en vie réelle, de l’impact d’un suivi intensif pluriprofessionnel ville-hôpital renforcé, suite à un infarctus du myocarde (IDM) ou à un AVC

• ANR METAPROFIL Stroke : étude du rôle du Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) dans la survenue des AVC cardio-emboliques

• INSPIRE : projet d’harmonisation du recueil de données sur les AVC au niveau international, pour permettre des comparaisons fiables entre centres et faciliter la recherche collaborative

Responsable : Pr Charles Guenancia

Ce WP vise à mieux comprendre les liens entre fibrillation atriale, cardiomyopathie atriale (CMA) et complications cérébrales, afin d’améliorer la prédiction et la prévention des événements cardioemboliques et des complications neurocognitives.

Objectifs spécifiques

La réalisation des objectifs spécifiques du WP2 s’appuie entre autres sur des modèles animaux expérimentaux (plus d’informations dans la rubrique « Les outils »).

• Elucider les mécanismes reliant FA, CMA et thrombogenèse

Développer des marqueurs innovants de CMA et de l’AVC cardioembolique (biomarqueurs, imagerie, ECG).

• Améliorer la prédiction du risque d’AVC et de complications cognitives

Evaluer la valeur prédictive des marqueurs identifiés au sein de cohortes prospectives observationnelles.

• Développer des stratégies de dépistage et de prévention

Identifier des cibles diagnostiques et thérapeutiques dans la CMA et la FA afin d’optimiser la prise en soin et de réduire l’incidence des complications cardioemboliques et cognitives.

Projets phares

• RHU TALENT : prédiction du risque d’AVC cardioembolique grâce à l’intelligence artificielle appliquée aux données d’imagerie (ECG, scanner thoracique) Accueil | RHU Talent

• ANR METAPROFIL Cardio : étude de l’association entre niveaux circulants de Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) et CMA

• FIBROSIS MRI : étude de l’impact de la surface de la fibrose atriale sur la survenue de FA post-AVC

Responsable : Pr Louis Arnould

Ce WP vise à explorer les liens entre microcirculation rétinienne et vascularisation systémique dans différentes pathologies chroniques ou aiguës, afin d’améliorer la prédiction et la prévention des événements vasculaires et des défaillances d’organes.

Objectifs spécifiques

La réalisation des objectifs spécifiques du WP3 s’appuie en grande partie sur l’imagerie par OCT-A (plus d’informations dans la rubrique « Les outils »).

• Caractériser les interactions entre micro- et macrovascularisation

Étudier la microvascularisation rétinienne par OCT-A dans diverses pathologies (diabète, grossesse et post-partum, oncologie,…) afin d’identifier des biomarqueurs d’intérêt et de mieux comprendre les interactions œil-cœur-cerveau.

• Améliorer la prédiction du risque vasculaire systémique

Développer et valider un phénotypage vasculaire et des scores de risque intégrant l’imagerie rétinienne, afin d’anticiper la survenue d’événements vasculaires chroniques ou aigus et de mieux stratifier les patients.

Projets phares

• OCTAVA: application de l’étude la mircovascularisation rétinienne par OCT-A aux maladies systémiques

• BioRETDL: Développement d’un outil de prédiction du risque de récidives d’évènements cardiovasculaires, combinant OCT-A et données cliniques et basé sur l’intelligence artificielle, en prévention secondaire post-IDM ou post-AVC

Responsable : Dr Alain Lalande

Ce WP vise à structurer et intégrer des outils innovants, en particulier en imagerie multimodale et bases de données afin de permettre le développement d’approches basées sur l’intelligence artificielle. Il a également pour but de développer des modèles animaux expérimentaux pertinents pour soutenir les projets de l’axe.

Objectifs spécifiques

La réalisation des objectifs spécifiques du WP4 s’appuie sur le développement d’infrastructures d’imagerie, de bases de données et de modèles expérimentaux dédiés (plus d’informations dans la rubrique « Les outils »).

• Structurer et exploiter des données multimodales à grande échelle

Mettre en place une architecture de données intégrée (imagerie, données cliniques, EDS) permettant le stockage, le requêtage et l’exploitation de données massives, ainsi que le développement d’outils d’annotation et d’extraction automatisées.

• Développer des outils pour la recherche translationnelle et l’intelligence artificielle

Constituer des bases de données annotées, faciliter l’accès à des plateformes d’imagerie pour la recherche et développer des modèles expérimentaux pertinents, afin d’anticiper les nouvelles stratégies diagnostiques, thérapeutiques et préventives.

Projets phares

• Mise en place d’une architecture réseau  permettant de centraliser les données d’imagerie, de les annoter et d’y appliquer des approches d’intelligence artificielle

• Développement de modèles animaux de cardiomyopathie atriale, de syndrome métabolique et d’hypertension lors de la grossesse

Le Registre Dijonnais des Accidents Vasculaires Cérébraux (AVC) est une initiative pionnière en France, dédiée à la collecte continue et exhaustive de données sur les AVC (incluant les infarctus cérébraux, les hémorragies intracérébrales, et les hémorragies méningées) et accidents ischémiques transitoires (AIT) survenus chez les habitants de la ville de Dijon. Depuis sa création en 1985, ce registre a fonctionné sans interruption, ce qui en fait le plus ancien registre de population en activité dans le monde. Il est labellisé par le Comité d’Évaluation des Registres et bénéficie du soutien de l’INSERM et de Santé Publique France. 

La cohorte DISCO (Dijon Stroke Cohort) a été constituée à partir de ce registre pour permettre des études observationnelles et interventionnelles sur les patients victimes d’AVC. Elle offre un suivi longitudinal approfondi, incluant les facteurs de risque cardiovasculaire, la sévérité de l’AVC, les complications et le déclin fonctionnel ou cognitif.

Ce couple registre-cohorte constitue un outil unique en France pour la recherche translationnelle, la validation de biomarqueurs et l’évaluation de nouvelles stratégies de prévention et de prise en soin des AVC.

Registre Dijonnais des AVC - PEC

Modèle de syndrome métabolique - PEC

Programmation métabolique de la fibrillation atriale - PEC

• Laboratoire Physiopathologie et épidémiologie cérébro-cardiovasculaires (PEC2) – Université Bourgogne Europe (UBE) - Accueil - PEC

• Institut de Chimie Moléculaire de l’Université Bourgogne Europe (ICMUB) / CNRS - Home - ICMUB

• Centre des Sciences du Goût et de l’Alimentation – Center for Taste and Feeding Behaviour (CSGA) – CNRS / INRAE / UBE / L’institut Agro Dijon – Accueil

• CHU Bordeaux

• CHU Besançon

• CHU Rennes

• CHU Marseille

• HEGP – APHP Paris

• IHU Lyric

• Centre d’investigation clinique de Dijon, Inserm CIC-EC 1432

• St Georges Hospital, Londres, GB

• Amsterdam UMC, NL

• Yale University, USA

• London, Ontario, CA

• Université de Suède, SE

• Universidad de Chile, CL

• Medtronic

• AstraZeneca

• Docaposte

• ZEISS

• Grande école d’ingénieurs ESEO

•Béjot Y, Duloquin G. Current & Projected Burden of Ischemic Cerebrovascular Events: Nationwide Estimates From the Dijon Stroke Registry, France. J Am Heart Assoc. 2025 Jan 21;14(2):e037925. doi: 10.1161/JAHA.124.037925

•Béjot Y. et al., Incidence & nationwide estimates of cryptogenic ischemic stroke or TIA eligible for prolonged cardiac rhythm monitoring. Eur. Stroke J. 2025. DOI 10.1177/23969873241266471

•Béjot Y. et al., Forty Years of Descriptive Epidemiology of Stroke. Neuroepidemiology 2022. DOI 10.1159/000525220

•M’Rabet S, Duloquin G, Garbuio PA, et al. Combined Brain-Cardiac CT in Ischemic Stroke: Unveiling Atrial Markers Linked to Large Vessel Occlusion in AF Patients. Eur J Neurol 2025; 32: e70079.

•Didier R, Garnier L, Duloquin G, et al. Distribution of atrial cardiomyopathy markers and association with atrial fibrillation detected after ischaemic stroke in the SAFAS study. Stroke Vasc Neurol 2023; svn-2023-002447

•Bernard A, Leclercq T, Comby P-O, et al. High rate of cardiac thrombus diagnosed by adding cardiac imaging in acute stroke computed tomography protocol. Int J Stroke 2021; 16: 692–700.

•Braillon A, Bernard A, Leclercq T, et al. Incremental value of the combined brain-cardiac CT protocol on prediction of atrial fibrillation after stroke. Eur Stroke J 2023; 8: 175–182.

•Alan G, Guenancia C, Arnould L, Azemar A, Pitois S, Maza M, et al. Retinal Vascular Density as A Novel Biomarker of Acute Renal Injury after Acute Coronary Syndrome. Sci Rep. 2019;9:8060-8069.

•Arnould L, Guenancia C, Gabrielle PH, Pitois S, Baudin F, Pommier T, et al. Influence of cardiac hemodynamic variables on retinal vessel density measurement on optical coherence tomography angiography in patients with myocardial infarction. J Fr Ophtalmol. 2020;43:216-221.

•Rigal E., Josse M., Greco C., Rosenblatt N., Rochette L., Guenancia C. and Vergely C. Short-Term Postnatal Overfeeding Induces Long-Lasting Cardiometabolic Syndrome in Mature and Old Mice Associated with Increased Sensitivity to Myocardial Infarction. Mol Nutr Food Res 2024 68(15): e2400136

•Josse M., Rigal E., Rosenblatt-Velin N., Collin B., Dogon G., Rochette L., Zeller M. and Vergely C. Postnatally overfed mice display cardiac function alteration following myocardial infarction. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis 2025 1871(1): 167516.

•Meloux A., Dogon G., Rigal E., Rochette L., Bejot Y. and Vergely C. Proximal and distant expression of growth differentiation factor 15 (GDF15) correlate with neurological deficit following experimental ischemic stroke. PLoS One 2024 19(7): e0307105.

Pr Charles Guenancia, PU-PH cardiologie, Responsable scientifique axe, Responsable WP2

Pr Yannick Béjot, PU-PH neurologie, Responsable WP1

Pr Louis Arnould, PU-PH ophtalmologie, Responsable WP3

Dr Alain Lalande, MCU-PH biophysique, Responsable WP4

Mme Emeline Davoine, MSc, Chargée de mission scientifique

Les objectifs stratégiques de l’axe INOHI s’articulent autour de trois priorités complémentaires.

• Développer une prévention personnalisée des cancers

  Identifier les populations à risque grâce à l’exploitation des données cliniques, biologiques et environnementales afin de faire évoluer les stratégies de dépistage vers une médecine préventive personnalisée.   

• Optimiser les traitements grâce aux innovations thérapeutiques

  Développer des approches thérapeutiques de précision reposant notamment sur l’imagerie moléculaire, la radiothérapie interne vectorisée, la chirurgie guidée par réalité augmentée et les nouvelles stratégies théranostiques afin d’améliorer l’efficacité des traitements tout en limitant leurs toxicités.

• Personnaliser le suivi des patients

  Développer des outils innovants de suivi biologique et clinique permettant d’adapter en temps réel les traitements, de détecter précocement les récidives et d’améliorer durablement le parcours de soins ainsi que la qualité de vie des patients.

Responsable : Pr Sylvain Manfredi

Ce WP développe une approche de médecine préventive personnalisée visant à identifier les individus présentant un risque accru de développer un cancer. Il combine les données cliniques, environnementales et biologiques afin d’améliorer les stratégies de dépistage et de prévention.

Objectifs spécifiques

• Identifier les facteurs individuels de risque 
• Développer des stratégies de dépistage personnalisées 
• Optimiser les politiques de prévention des cancers

Co-responsables : Pr Alexandre Cochet et Pr Bertrand Collin

L’imagerie moléculaire s’impose aujourd’hui comme un levier décisionnel majeur de la stratégie thérapeutique en oncologie. Ce WP a pour objectif de développer des approches théranostiques (utilisation du même agent pharmaceutique pour le diagnostique et le thérapeutique), notamment la Radiothérapie Interne Vectorisée (RIV), qui permettent de cibler directement les cellules tumorales, d’améliorer l’efficacité des traitements tout en préservant les tissus sains. Ces stratégies contribuent à maintenir une position compétitive de premier plan dans l’écosystème international de la médecine de précision.

La chirurgie reste un traitement essentiel des cancers solides, mais elle peut être particulièrement complexe selon la localisation tumorale. L'équipe du WP2 développe des approches de guidage chirurgical par réalité augmentée, permettant de mieux visualiser les structures à risque et d’optimiser les gestes opératoires. Cette technologie de pointe contribue à des interventions plus précises et moins invasives, avec un bénéfice direct pour les patients.

Objectifs spécifiques

• Développer les approches théranostiques en oncologie 
• Optimiser la radiothérapie interne vectorisée 
• Développer la chirurgie guidée par réalité augmentée 
• Améliorer la précision thérapeutique grâce à l’imagerie moléculaire

Co-responsables : Pr Cédric Rossi et Pr Côme Lepage

Le suivi des patients constitue un élément clé de la médecine de précision. Dans le WP3 de l’axe INOHI, nous développons des stratégies de monitoring biologique en temps réel reposant sur l’analyse de l’ADN tumoral circulant (ctDNA), véritable sentinelle moléculaire de la maladie. Ce biomarqueur permet de détecter la maladie résiduelle minimale, d’anticiper certaines récidives et d’adapter rapidement les stratégies thérapeutiques, à partir d’une simple prise de sang.

Au-delà de l’efficacité des traitements, préserver la qualité de vie des patients est une priorité. Le WP3 intègre aussi la mise en place de programmes nutritionnels personnalisés et d’interventions pharmaceutiques dédiées, visant à renforcer la sécurité des traitements anticancéreux et à améliorer la qualité du parcours de soins.

Objectifs spécifiques

• Développer le suivi par ADN tumoral circulant (ctDNA) pour détecter la maladie résiduelle minimale et les récidives précoces 
• Adapter les traitements en temps réel grâce aux biomarqueurs 
• Développer les interventions nutritionnelles personnalisées
• Renforcer l’accompagnement pharmaceutique afin de sécuriser les traitements anticancéreux 
• Améliorer durablement la qualité de vie et le parcours des patients

Nos domaines d'expertise

• Hématologie et Lymphomes
• Oncologie thoracique
• Onco-gynécologie
• Oncopédiatrie 
• Neuro-oncologie
• Oncologie digestive 
• Cancers ORL (tête et cou)
• Imagerie de précision
• Radiothérapie Interne Vectorisée
• Chirurgie guidée par réalité augmentée
• L’accompagnement précoce
• Nutrition clinique
• Pharmacie clinique 
• Anatomopathologie
• Sciences humaines et sociales

Registres et structures d'appui

• Registre des hémopathies malignes de Côte-d’Or (REMCO) RHEMCO – Registre des Hémopathies Malignes de Côte d'Or
• Registre Bourguignon des cancers digestifs (RBCD) Registre bourguignon des cancers digestifs | CHU Dijon
• Institut de la fertilité : Institut de la Fertilité | CHU Dijon

Pr Cédric Rossi, Responsable scientifique                                                                                                                                      
Pr Sylvain Manfredi, Responsable WP1
Pr Alexandre Cochet et Pr Bertrand Collin, Responsables WP2
Pr Cédric Rossi et Pr Côme Lepage, Responsables WP3

Anne Soudé (MSc), Chargée de mission scientifique

L’inflammation constitue une réponse essentielle du système immunitaire face aux agressions de l’organisme. Si elle est indispensable à la protection de l’organisme, une inflammation persistante ou mal résolue favorise le développement de nombreuses maladies chroniques, notamment auto-immunes, cardiovasculaires, métaboliques, fibrotiques ou infectieuses.

Les avancées récentes ont mis en évidence le rôle central du métabolisme dans la régulation des réponses immunitaires et inflammatoires. Les interactions entre immunité, métabolisme et inflammation représentent aujourd’hui un champ majeur de recherche biomédicale, ouvrant la voie à une médecine plus prédictive, préventive et personnalisée.

L’axe IMI fédère des équipes cliniques et fondamentales du CHU Dijon Bourgogne, de l’Université Bourgogne Europe et de l’Inserm afin de mieux comprendre les mécanismes physiopathologiques impliqués dans ces maladies et de développer de nouvelles stratégies diagnostiques et thérapeutiques.

Grâce à une forte expertise en recherche translationnelle, l’axe favorise le transfert rapide des découvertes fondamentales vers le patient.

L’axe IMI se décline en cinq objectifs majeurs :

• Mieux comprendre comment le métabolisme influence les maladies d’origine inflammatoire

• Mettre en oeuvre des stratégies de prévention personnalisées, pour les populations à risque et la population générale 

• Identifier plus précisément les personnes à risque de pathologies métaboliques, cardio-vasculaires, auto-immunitaires ou infectieuses ou à risque de complications ou de récidive

• Développer des thérapies innovantes basées notamment sur la modulation du métabolisme des patients

• Evaluer les aspects socio-économiques des pratiques cliniques de prévention et de traitement des maladies d’origine inflammatoire

Responsables : Pr Bruno Vergès, Pr Benjamin Bouillet, Dr Maxime Nguyen

Ce WP étudie les anomalies du métabolisme lipidique dans le diabète et leurs conséquences sur les systèmes cardiovasculaire et hépatique, afin d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.

Responsables : Pr Maxime Samson, Pr Philippe Bonniaud, Pr Jean-Pierre Quenot

Ce WP vise à comprendre les conséquences à long terme de l’inflammation chronique et des altérations métaboliques sur le développement de la fibrose et des dysfonctionnements immunitaires.

Responsables : Pr Sylvain Audia, Pr Mathieu Blot, Pr Pierre-Emmanuel Charles

Ce WP étudie les mécanismes de dysrégulation immunitaire impliqués dans les maladies auto-immunes et infectieuses afin d’identifier de nouvelles approches thérapeutiques innovantes.

L’axe IMI s’appuie sur des infrastructures et expertises reconnues :

• une expertise unique en France pour l’analyse cinétique du métabolisme lipidique ;
• des cohortes cliniques finement phénotypées dans les domaines cardiovasculaire, métabolique et immuno-inflammatoire ;
• des plateformes de recherche translationnelle permettant le transfert des découvertes fondamentales vers la pratique clinique.

• Centre de Recherche Translationnelle en Médecine Moléculaire (CTM Dijon Inserm) Accueil - CTM:

• équipe LIPNESS
• équipe PaDys
• équipe GAD

• UMR Right Régulation de l’immunité et innovation thérapeutique dans les maladies associées à l’inflammation, la transplantation et la tumeur Accueil - UMR Right

Pr David Masson, Responsable scientifique et médical 

contact : david.masson@chu-dijon.fr

Eric Robinet, Chargé de mission scientifique

contact : eric.robinet@chu-dijon.fr

L’axe « Maladies rares : de la génomique aux thérapies innovantes » du CHU Dijon Bourgogne vise à transformer la prise en charge des maladies rares grâce aux avancées de la génomique et de la médecine de précision. De l’identification des causes génétiques au développement de traitements innovants, il a pour ambition d’améliorer le diagnostic précoce, de renforcer les stratégies de prévention et de proposer des thérapies adaptées à chaque patient.

Cette dynamique repose sur une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques impliqués dans ces maladies et sur une approche intégrée associant recherche, innovation et soins. L’axe s’appuie sur trois grands volets complémentaires : l’analyse des corrélations génotype–phénotype et la génomique fonctionnelle, le développement de la médecine génomique appliquée au diagnostic, au dépistage et aux parcours de soins, ainsi que la conception de thérapies personnalisées.

Les patients et leurs proches sont pleinement intégrés dans cette démarche globale, qui mobilise des outils de pointe tels qu’un centre multi-omique, des programmes d’intégration de la génétique dans les parcours de soins et un centre d’essais cliniques. Cette organisation favorise une recherche translationnelle directement orientée vers le bénéfice clinique.

Les impacts attendus pour les patients, les familles et la société sont majeurs : réduction de l’errance diagnostique, amélioration de la qualité de vie, accès facilité à des innovations thérapeutiques et développement de parcours de soins plus personnalisés et mieux coordonnés.

• Améliorer le diagnostic précoce et la prévention des maladies rares, en mobilisant les innovations de la génomique à l’échelle individuelle et populationnelle.
• Caractériser les déterminants génétiques et les mécanismes physiopathologiques, en s’appuyant sur l’étude des corrélations génotype–phénotype et les approches de génomique fonctionnelle, afin d’identifier de nouvelles cibles d’intervention.
• Structurer une approche intégrée des parcours de soins, en associant étroitement patients, proches-aidants, professionnels de santé et société, afin d’améliorer la qualité de vie et l’impact des innovations en santé.

Ce WP vise à identifier de nouveaux gènes impliqués dans les maladies rares et ultra-rares, à caractériser les nouveaux phénotypes cliniques et à décrypter les mécanismes biologiques responsables grâce aux approches de génomique fonctionnelle.

Objectifs spécifiques

• Identifier de nouveaux gènes responsables de maladies rares ;
• Décrire de nouveaux phénotypes cliniques ;
• Développer des approches de génomique fonctionnelle afin de comprendre les mécanismes physiopathologiques.

Ce WP développe les applications médicales de la génomique, depuis les innovations technologiques jusqu’à leur intégration dans le diagnostic, le dépistage et les parcours de soins.

Objectifs spécifiques

• Développer les innovations technologiques en médecine génomique ;
• Améliorer le diagnostic et le dépistage des maladies rares ;
• Intégrer la génétique dans les parcours de soins ;
• Étudier les enjeux organisationnels, éthiques et sociétaux de la médecine génomique en associant patients, proches-aidants et professionnels de santé.

L’axe s’appuie sur :

• Une forte expertise en recherche translationnelle, assurant le transfert rapide des découvertes vers la clinique
• Un centre de technologies multi-omiques de pointe dédié au diagnostic et à l’innovation
• Des programmes structurants pour intégrer la génétique dans les parcours de soins, du diagnostic au dépistage populationnel (notamment via l’étude pilote nationale #PERIGENOMED)
• Un centre d’essais cliniques dédié au développement et au pilotage des innovations thérapeutiques

• UMR UBE–Inserm 1231 CTM (équipe GAD) Accueil - CTM
• Laboratoire de Génomique Médicale du CHU Dijon Bourgogne et plateforme NEOMICS
• Réseaux maladies rares (CRMR, CCMR, PEMR-BFC)
• FHU TRANSLAD
• Plateforme BIOME (BioSAND) UMS BioSanD - CTM
• Institut de médecine génomique GIMI GIMI Genomic and Immunotherapy Medical Institute
• Centre d’Investigation Clinique de Dijon – Inserm CIC 1432 Centre d'Investigation Clinique 1432 de Dijon
• Collaborations avec le CCuB Site du Centre de Calcul de l'Université de Bourgogne et le Centre de Ressources Biologiques Ferdinand Cabanne CHU - CRB Ferdinand Cabanne

Pr Laurence Faivre, Responsable scientifique et médical

contact : laurence.faivre@chu-dijon.fr

Les troubles de la motricité et les déficiences fonctionnelles représentent un enjeu majeur de santé publique, affectant durablement l'autonomie des patients et leur qualité de vie. Mieux caractériser ces troubles, restaurer l'autonomie perdue et personnaliser les parcours de rééducation constituent des défis scientifiques et cliniques de premier plan.

Les avancées technologiques récentes — capteurs de mouvement, neuromodulation, réalité virtuelle, santé numérique — offrent de nouvelles opportunités pour transformer la prise en charge en rééducation et réadaptation motrice. Ce domaine d'émergence se positionne à l'interface entre recherche fondamentale, recherche clinique et innovation technologique pour répondre à ces enjeux.

L'ambition de ce domaine est de développer des approches innovantes et personnalisées permettant de mieux évaluer et traiter les incapacités motrices et fonctionnelles, en intégrant les outils numériques les plus avancés au service des patients et des professionnels de santé.

*Ce domaine intègre des programmes nationaux et européens pour accompagner l'intégration de la santé numérique dans la rééducation et la réadaptation motrice (Tiers-Lieu d'Expérimentation REALISTIC & ENABLE project - THCS), afin de les rendre plus accessibles et personnalisées.

Les objectifs stratégiques du Domaine d'Émergence s'articulent autour de trois priorités complémentaires.

• Optimiser l'évaluation et le traitement des incapacités locomotrices et fonctionnelles

Développer et valider des outils d'évaluation innovants des capacités locomotrices et fonctionnelles, en s'appuyant sur les technologies de capture du mouvement et les approches multimodales, afin d'améliorer la précision diagnostique et l'efficacité des traitements.

• Développer des parcours patients et des thérapies personnalisées en réadaptation

Concevoir des parcours de soins individualisés en réadaptation, intégrant les outils numériques et les données cliniques, pour proposer des thérapies personnalisées adaptées aux besoins spécifiques de chaque patient.

• Comprendre les mécanismes de neuroplasticité pour personnaliser les traitements

Approfondir la connaissance des mécanismes de neuroplasticité sensori-motrice afin de mieux cibler les interventions thérapeutiques et d'optimiser les protocoles de neuromodulation pour la récupération fonctionnelle.

Responsable(s) : Pr Paul Ornetti (MD Rhumato, PhD), Dr Mathieu Gueugnon (PhD), Dr Nawale Hadouiri (MD MPR, PhD)

Ce WP développe des approches multimodales pour évaluer et améliorer l'autonomie locomotrice et fonctionnelle des patients. Il combine les technologies de capture du mouvement, les données cliniques et les outils numériques pour proposer des stratégies d'évaluation et de traitement innovantes et personnalisées.

Responsable(s) : Dr Anastasia Demina (MD Addicto, PhD), Dr Sophie Julliand (PhD, Kiné), Pr Davy Laroche (PhD, Sciences Rééducation Réadaptation)

Ce WP vise à approfondir la compréhension des mécanismes de plasticité sensori-motrice et à développer des stratégies de neuromodulation innovantes pour améliorer la récupération fonctionnelle des patients. Il s'appuie sur des approches combinant stimulation magnétique transcrânienne, électromyographie et réalité virtuelle.

• Une expérience importante des équipes dans la recherche translationnelle : du fondamental à la clinique
• Les nouveaux outils innovants de capture du mouvement et de neuromodulation (motion capture, centrales inertielle, TMS, EMG, dynamomètre, réalité virtuelle, etc.)
• Une plateforme de recherche dédiée intégrée au soin (Plateforme d'Investigation Technologique CHU de Dijon du Centre d'Investigation Clinique de Dijon - INSERM CIC1432), incluse dans un écosystème industriel et économique attractif (Santenov Dijon Bourgogne)
• Une intégration de la recherche dans le soin dans le cadre du projet clinique, scientifique et bâtimentaire RéadapTIC

Equipes et laboratoires de recherche

• Laboratoire CIAD
• Laboratoire INSERM CAPS U1093
• Centre d'Investigation Clinique de Dijon — INSERM CIC1432

Partenaires institutionnels

• CGFL — Centre Georges-François Leclerc
• IReSP — Institut pour la Recherche en Santé Publique
• Université Bourgogne Europe

Partenaires internationaux

• Dublin City University (Irlande)
• Université de Genève & HUG — Hôpitaux Universitaires de Genève (Suisse)
• University of Genoa (Italie)

Partenaires industriels

• PROTEOR
• Thales
• MoveAhead