Axes de recherche

L’œil, le cœur et le cerveau sont étroitement connectés par le réseau vasculaire corporel ( appelé réseau systémique). Certaines pathologies touchant ces organes partagent ainsi des facteurs de risque et des mécanismes d’apparition communs, comme les désordres métaboliques, la dysfonction endothéliale, l’athérosclérose et les phénomènes emboliques. Par exemple, la fibrillation atriale (FA), trouble du rythme cardiaque fréquent, augmente fortement le risque de présenter un accident vasculaire cérébral ischémique (AVC). A l’inverse, la survenue d’un AVC peut entraîner secondairement des altérations cardiaques.

Malgré ces liens, ces trois organes restent encore largement étudiés de manière indépendante.

L’axe de recherche IOCC propose une approche globale de l’étude du réseau vasculaire systémique, afin de mieux comprendre les liens entre déséquilibres vasculaires précoces, pathologies cardiaques et pathologies cérébrales.

Cette approche a déjà permis des avancées majeures, notamment la démonstration du potentiel d’un examen rapide et non invasif de la microcirculation rétinienne, l’angiographie par tomographie en cohérence optique (OCT-A), véritable porte ouverte sur la circulation systémique.

Le CHU Dijon Bourgogne est l'un des seuls établissement hospitalier français à soutenir les travaux sur les liens entre l’œil, le cœur et le cerveau, en associant les équipes d’ophtalmologie, de cardiologie et de neurologie. L’axe IOCC mobilise ainsi une trentaine de chercheurs autour de projets interdisciplinaires.

Les travaux menés au sein de l’axe s’appuient sur des expertises transversales, allant du modèle animal aux études cliniques, et intégrant des approches en imagerie multimodale et en data science, afin de favoriser la convergence entre les différentes disciplines médicales et la recherche fondamentale, au bénéfice du patient, de ses proches, et de la société.

L’inflammation constitue une réponse essentielle du système immunitaire face aux agressions de l’organisme. Si elle est indispensable à la protection de l’organisme, une inflammation persistante ou mal résolue favorise le développement de nombreuses maladies chroniques, notamment auto-immunes, cardiovasculaires, métaboliques, fibrotiques ou infectieuses.

Les avancées récentes ont mis en évidence le rôle central du métabolisme dans la régulation des réponses immunitaires et inflammatoires. Les interactions entre immunité, métabolisme et inflammation représentent aujourd’hui un champ majeur de recherche biomédicale, ouvrant la voie à une médecine plus prédictive, préventive et personnalisée.

L’axe IMI fédère des équipes cliniques et fondamentales du CHU Dijon Bourgogne, de l’Université Bourgogne Europe et de l’Inserm afin de mieux comprendre les mécanismes physiopathologiques impliqués dans ces maladies et de développer de nouvelles stratégies diagnostiques et thérapeutiques.

Grâce à une forte expertise en recherche translationnelle, l’axe favorise le transfert rapide des découvertes fondamentales vers le patient.

L’axe « Maladies rares : de la génomique aux thérapies innovantes » du CHU Dijon Bourgogne vise à transformer la prise en charge des maladies rares grâce aux avancées de la génomique et de la médecine de précision. De l’identification des causes génétiques au développement de traitements innovants, il a pour ambition d’améliorer le diagnostic précoce, de renforcer les stratégies de prévention et de proposer des thérapies adaptées à chaque patient.

Cette dynamique repose sur une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques impliqués dans ces maladies et sur une approche intégrée associant recherche, innovation et soins. L’axe s’appuie sur trois grands volets complémentaires : l’analyse des corrélations génotype–phénotype et la génomique fonctionnelle, le développement de la médecine génomique appliquée au diagnostic, au dépistage et aux parcours de soins, ainsi que la conception de thérapies personnalisées.

Les patients et leurs proches sont pleinement intégrés dans cette démarche globale, qui mobilise des outils de pointe tels qu’un centre multi-omique, des programmes d’intégration de la génétique dans les parcours de soins et un centre d’essais cliniques. Cette organisation favorise une recherche translationnelle directement orientée vers le bénéfice clinique.

Les impacts attendus pour les patients, les familles et la société sont majeurs : réduction de l’errance diagnostique, amélioration de la qualité de vie, accès facilité à des innovations thérapeutiques et développement de parcours de soins plus personnalisés et mieux coordonnés.

Les troubles de la motricité et les déficiences fonctionnelles représentent un enjeu majeur de santé publique, affectant durablement l'autonomie des patients et leur qualité de vie. Mieux caractériser ces troubles, restaurer l'autonomie perdue et personnaliser les parcours de rééducation constituent des défis scientifiques et cliniques de premier plan.

Les avancées technologiques récentes — capteurs de mouvement, neuromodulation, réalité virtuelle, santé numérique — offrent de nouvelles opportunités pour transformer la prise en charge en rééducation et réadaptation motrice. Ce domaine d'émergence se positionne à l'interface entre recherche fondamentale, recherche clinique et innovation technologique pour répondre à ces enjeux.

L'ambition de ce domaine est de développer des approches innovantes et personnalisées permettant de mieux évaluer et traiter les incapacités motrices et fonctionnelles, en intégrant les outils numériques les plus avancés au service des patients et des professionnels de santé.

*Ce domaine intègre des programmes nationaux et européens pour accompagner l'intégration de la santé numérique dans la rééducation et la réadaptation motrice (Tiers-Lieu d'Expérimentation REALISTIC & ENABLE project - THCS), afin de les rendre plus accessibles et personnalisées.