Appel à participation : essai clinique Covid-19 au CHU Dijon Bourgogne

Objectif de l’étude

Cet essai vise à évaluer :

• l’efficacité d’un traitement oral dans la prévention des formes graves de la Covid-19 chez les personnes à haut risque ;
• la sécurité et la tolérance de ce traitement.

Critères de participation

Peuvent participer les patients :

• présentant une infection symptomatique à la Covid-19 depuis quatre jours ou moins ;
• et ayant au moins un des facteurs de risque suivants :

- âge supérieur ou égal à 75 ans,

- immunodépression,

- ou présence d’au moins trois affections chroniques (diabète, asthme, hypertension artérielle, etc.).

Modalités de participation

• Durée totale de l’étude : 6 mois
• Suivi : 6 visites au CHU de Dijon (examens cliniques et biologiques)
• Traitement ou placebo : deux prises orales par jour pendant 5 jours

Les professionnels de santé sont invités à relayer cette information auprès de leurs patients susceptibles de remplir les critères d’inclusion.

Contact

Pour tout renseignement complémentaire merci de contacter le Centre d’Investigation Clinique du CHU de Dijon Bourgogne.