Vendredi 27 mai 2022
L’équipe de l’Unité d’Hospitalisation du Centre d’Investigation Clinique ont travaillé sur une étude clinique appelée PROVENT, les résultats ont récemment été publiés dans le New England Journal of Medicine.
Cette étude, promue par le laboratoire Astrazeneca, est une étude de phase III multicentrique, randomisée et contrôlée par placebo menée en double aveugle chez des adultes, vise à déterminer la sécurité d’emploi et l’efficacité de l’AZD7442, un produit associant deux anticorps monoclonaux (AZD8895 et AZD1061), pour la prophylaxie en préexposition de la COVID-19.
L’équipe dijonnaise a inclus 31 volontaires (2ème centre recruteur français) sur février et mars 2021. Ces volontaires sont actuellement en cours de suivi (8 visites au CHU par volontaire sur une période de 15 mois).
5197 participants ont été inclus dans cette étude clinique. 3460 d’entre eux ont reçu une dose d'AZD7442 et 1737 un placebo.
Cette étude a montré qu'à 6 mois de l'injection du traitement, le cocktail d'anticorps AZD7442 a réduit de près de 83% le risque de développer un Covid symptomatique.
De plus, 5 cas de Covid-19 sévère et 2 décès liés au Covid-19 sont survenus, tous dans le groupe placebo. Les événements indésirables n'ont pas été significativement différents entre les deux groupes.
Pour accéder à l’intégralité de l’article : https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2116620
